Мэлли
Valsi Get Better at Fanta's Brand
Мэлли
Valsi Get Better at Fanta's Brand
Valsi Get Better at Fanta's Brand
Дата рождения — 01.11.2018
Рост - 37,5 см
Окрас — классический триколор, не является носителем биколорного, шоколадного и голубого окрасов
Прикус — ножницы
Мэлани — молодая, женственная сука, с хорошими пропорциями тела, красивой головой, приятным выражением и отличной пигментацией глаз и губ. По характеру и темпераменту веселая, активная, жизнерадостная, добрая, невероятно ласковая и очень контактная собака.
Мэлли — красивый микс своих родителей, которые во всем мире зарекомендовали себя как прекрасные производители.
Рост - 37,5 см
Окрас — классический триколор, не является носителем биколорного, шоколадного и голубого окрасов
Прикус — ножницы
Мэлани — молодая, женственная сука, с хорошими пропорциями тела, красивой головой, приятным выражением и отличной пигментацией глаз и губ. По характеру и темпераменту веселая, активная, жизнерадостная, добрая, невероятно ласковая и очень контактная собака.
Мэлли — красивый микс своих родителей, которые во всем мире зарекомендовали себя как прекрасные производители.
Титулы Мэлли:
- Гранд Чемпион России
- Чемпион России
- Чемпион национального клуба породы "Бигль"
- Чемпион РКФ
- Юный Гранд Чемпион России
- Юный Чемпион России
- Юный Чемпион национального клуба породы "Бигль"
- Юный Чемпион РКФ
- Юный Чемпион Чехии (диплом на оформлении)
- Рабочий сертификат по кровяному следу 2 степени
Родословная Мэлли:
В родословной Мэлли собраны превосходные представители породы и очень интересные и сильные крови биглей разных стран мира: Россия, Польша, Австралия, США.
Отец: Fanta's Brand Makes People Talk (Россия) - один их самых титулованных биглей в мире
Мать: Valsi Nevada (Россия)
Отец: Fanta's Brand Makes People Talk (Россия) - один их самых титулованных биглей в мире
Мать: Valsi Nevada (Россия)
Результаты генетических тестов на породные заболевания.
- MLS (Синдром Мусладина-Люка или синдром китайского бигля) - не является носителем (clear - C/C).
- NCCD (Мозжечковая абиотрофия или неонатальная дегенерация корки мозжечка у новорожденных) - не является носителем (clear - N/N).
- Factor VII deficiency (недостаточность фактора свертываемости VII или Коагулопатия) - в зоне риска (at risk - A/A).
- POAG (Первичная открытоугольная глаукома) - не является носителем (clear - G/G).
- IGS (Кишечная мальабсорбция кобаламина или нарушение резорбции (всасывания) витамина В 12) - не является носителем (clear - N/N).
- Pyruvate Kinase Deficiency (недостаточность пируват киназы в эритроцитах) - не является носителем (clear - G/G).
- Osteogenesis imperfecta (несовершенный остеогенез или болезнь хрупких костей) - не является носителем (clear - N/N).
- CDDY/IVDD (хондродистрофия и риск дегенерации межпозвоночного диска) - в зоне риска (at risk - A/A).
- Degenerative Myelopathy (дегенеративная миелопатия) - не является носителем (clear - G/G).
- PRA (Прогрессирующая атрофия сетчатки) - носитель (carrier - N/I).
- CAT (Акаталаземия, гипокаталазия) - не является носителем (clear - G/G).
- LAFORA epilepsy (эпилепсия Лафора) - не является носителем (clear - N/N).
Тестирование проводилось в 2020 году в американской генетической лаборатории Embark, в 2024 году в чешской генетической лаборатории Genomia.