Софи
Krismell Bijou Sapphire
Софи
Krismell Bijou Sapphire
Софи
Krismell Bijou Sapphire
Krismell Bijou Sapphire
дата рождения - 14.04.2021
окрас - классический триколор
прикус - ножницы
Софи - эффектная сука с красивой головой, милым выражением, крепкой, ровной линией верха, прекрасным выходом шеи и хулиганским темпераментом. Очень ласковая, целовательная и контактная собака с огромным желанием работать со своим владельцем.
окрас - классический триколор
прикус - ножницы
Софи - эффектная сука с красивой головой, милым выражением, крепкой, ровной линией верха, прекрасным выходом шеи и хулиганским темпераментом. Очень ласковая, целовательная и контактная собака с огромным желанием работать со своим владельцем.
Титулы Софи:
- Юный Гранд Чемпион России
- Юный Чемпион России
- Юный Чемпион национального клуба породы "Бигль"
- Юный Чемпион РКФ
- Рабочий сертификат по кровяному следу 2 степени
- Тестирование поведения - Т1
Родословная Софи:
В родословной Софи сочетаются крови прекрасных породных предков из разных стран мира: России, Польши, Чехии, Венгрии, в том числе страны породы - Великобритании.
Отец: Varinhouse Yankee Doodle Dandy (Россия)
Мать: Crom Hunter Gala Christmas (Россия)
Посмотреть родословную Отец: Varinhouse Yankee Doodle Dandy (Россия)
Мать: Crom Hunter Gala Christmas (Россия)
Результаты генетических тестов на породные заболевания.
- MLS (Синдром Мусладина-Люка или синдром китайского бигля) - не является носителем (clear - по родителям).
- NCCD (Мозжечковая абиотрофия или неонатальная дегенерация корки мозжечка у новорожденных) - не является носителем (clear - по родителям).
- Factor VII deficiency (недостаточность фактора свертываемости VII или Коагулопатия) - не является носителем (clear - NN).
- POAG (Первичная открытоугольная глаукома) - не является носителем (clear - по родителям).
- IGS (Кишечная мальабсорбция кобаламина или нарушение резорбции (всасывания) витамина В 12) - не является носителем (clear - по родителям).
- Pyruvate Kinase Deficiency (недостаточность пируват киназы в эритроцитах) - не является носителем (clear - по родителям).
- Osteogenesis imperfecta (несовершенный остеогенез или болезнь хрупких костей) - не является носителем (clear - по родителям).
- CDDY/IVDD (хондродистрофия и риск дегенерации межпозвоночного диска) - в зоне риска.
- PRA (Прогрессирующая атрофия сетчатки) - носитель (carrier - NМ).
- CAT (Акаталаземия, гипокаталазия) - не является носителем (clear - NN).
- LAFORA epilepsy (эпилепсия Лафора) - не является носителем (clear - N/N).
Тестирование с целью уточнения результатов по некоторым заболеваниям проводилось в 2022 году в генетической лаборатории ЗООГЕН и в 2024 году в чешской генетической лаборатории Genomia.